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改善唐氏綜合征:生命早期干預(yù)或成關(guān)鍵

更新時間:2025-11-11點(diǎn)擊次數(shù):15

唐氏綜合征(DS)是一種遺傳綜合征。DS的表現(xiàn)為生長障礙、肌張力不足、運(yùn)動發(fā)育遲緩、心臟或消化道畸形、形態(tài)學(xué)體征和智力障礙(ID)等。此外,DS患者患神經(jīng)退行性疾病(如阿爾茨海默癥)的風(fēng)險更高。智力障礙是DS患者最嚴(yán)重的問題,對家庭和社會產(chǎn)生重大影響。唐氏綜合征的小鼠模型顯示產(chǎn)前腦部異常,表現(xiàn)為增殖和神經(jīng)發(fā)生減少。在患有唐氏綜合征的人類胎兒大腦中也觀察到這些異常。

有研究發(fā)現(xiàn),PreImplantation Factor(PIF,一種胚胎來源的肽)保護(hù)胚胎免受氧化應(yīng)激和蛋白質(zhì)錯誤折疊的影響,并降低產(chǎn)前炎癥實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭醒装Y細(xì)胞因子的全身水平。在人子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞中,PIF促進(jìn)神經(jīng)分化、軸突引導(dǎo)和神經(jīng)發(fā)生途徑,這些途徑與兒童期發(fā)病的神經(jīng)發(fā)育疾病有關(guān)。因此,本研究的主要目的是確定在幼年Dp(16)1Yey小鼠中,產(chǎn)前和圍產(chǎn)期PIF治療對神經(jīng)發(fā)生和神經(jīng)炎癥是否有神經(jīng)保護(hù)作用。

 

材料與方法

使用Dp(16)1Yey小鼠,用C57BL6/J雌性小鼠與Dp(16)1Yey雄性小鼠雜交,因此產(chǎn)生的幼崽既有Dp(16)1Yey后代,也有野生型(WT)后代。懷孕的雌鼠每天接受皮下注射1.5 mg/kg合成PIF或生理鹽水治療,從胚胎第14天到幼崽斷奶。在嚴(yán)重的腦損傷模型中,通過皮下注射Synthetic Preimplantation Factor(sPIF),評估了在妊娠期間和斷奶前給予PIF對Dp(16)1Yey 小鼠的影響。

超聲波發(fā)聲

在P7記錄超聲波發(fā)聲(USV) 3分鐘。將幼崽從窩中分離,并放置在一個容器內(nèi),容器被放置在一個隔音室內(nèi)。超聲波麥克風(fēng)放置在幼崽上方10厘米處。使用聲音行為分析系統(tǒng)(UltraVox XT)記錄并分析超聲波發(fā)聲。

歸巢測試

在P8時評估了幼崽的巢穴氣味識別能力。測量平臺(長20厘米 × 寬13厘米)由三個區(qū)域組成(每個區(qū)域長7厘米 × 寬13厘米):巢穴區(qū)(NZ,包含來自幼崽原始籠子的墊料)、中性區(qū)(空區(qū)域)和清潔區(qū)(CZ,干凈的墊料)。將隔離的P8幼崽放置在中性區(qū)域。攝像頭(放置在上方30厘米處)記錄幼崽的移動,每次1分鐘,共三次。使用動物運(yùn)動軌跡跟蹤系統(tǒng)(EthoVision XT)進(jìn)行歸巢測試,并考慮移動的距離(厘米),在中性區(qū)和清潔區(qū)花費(fèi)的時間(秒),以及到達(dá)中性區(qū)所需的時間(秒)。

Y迷宮

工作記憶通過測量Y迷宮中的自發(fā)交替行為(SPA)來確定。Y迷宮的臂(標(biāo)記為A、B和C)長35厘米,寬5厘米,高15厘米。為了避免嗅覺偏差,每次實(shí)驗(yàn)小鼠后都會清潔迷宮。一個攝像頭被放置在迷宮上方。在P90天,小鼠被稱重,并在測試前2小時適應(yīng)房間。小鼠被放置在A臂的遠(yuǎn)端,實(shí)驗(yàn)人員離開測試房間。對小鼠進(jìn)行10分鐘的錄像。記錄臂的進(jìn)入(對應(yīng)于四只爪子都在臂內(nèi)),當(dāng)動物連續(xù)進(jìn)入三個不同的臂時,SPA被評分。

 

研究還進(jìn)行了蛋白提取和免疫印跡、免疫熒光和細(xì)胞定量等其他測試,限于篇幅,想了解更多測試研究建議參考原文。

 

 

結(jié)果

改善Dp(16)1Yey幼崽的交流能力

研究結(jié)果沒有觀察到雄性和雌性幼崽在超聲波發(fā)聲(USV)測量上的差異,將來自每個性別的數(shù)據(jù)合并(圖1)。Dp(16)1Yey和WT幼崽的叫聲數(shù)量相似,但sPIF處理的Dp(16)1Yey幼崽的叫聲數(shù)量高于未處理的Dp(16)1Yey幼崽(圖1A)。Dp(16)1Yey幼崽的平均叫聲頻率顯著低于WT幼崽,但在sPIF處理的Dp(16)1Yey幼崽中則不然(圖1B)。叫聲的持續(xù)時間和功率與基因型或治療沒有顯著相關(guān)性(圖1C和D)。最后,叫聲的數(shù)量與平均叫聲頻率呈正相關(guān)(圖1E)。

圖1. sPIF處理可改善 Dp(16)1Yey 幼鼠的交流能力
圖2. sPIF處理可改善Dp(16)1Yey幼鼠的幼年社交行為

改善Dp(16)1Yey幼崽的社交行為

在P8進(jìn)行了巢穴氣味偏好測試。在區(qū)域內(nèi)花費(fèi)的時間和到達(dá)NZ的時間方面,雄性和雌性之間沒有差異。因此,將兩性數(shù)據(jù)合并。除了Dp(16)1Yey幼崽外,所有幼崽在NZ中花費(fèi)的時間都明顯多于在CZ中花費(fèi)的時間(圖2A)。此外,Dp(16)1Yey幼崽在NZ中花費(fèi)的時間明顯少于WT幼崽,而sPIF處理與在NZ中花費(fèi)更多時間有關(guān)。進(jìn)入NZ之前的時間沒有組間差異(圖2B)。進(jìn)入NZ的幼崽比例為:Dp(16)1Yey幼崽為61.5%,WT幼崽為87.5%,sPIF治療的雌性Dp(16)1Yey幼崽為100%,sPIF處理的雄性Dp(16)1Yey幼崽為66.6%(表1)。移動距離被測量作為運(yùn)動活動的指標(biāo)(圖2C和D)。Dp(16)1Yey雌性幼崽比WT幼崽移動的距離更少(雖然不顯著)。然而,sPIF處理并沒有恢復(fù)這種活動障礙。

表1. sPIF處理后,雌性Dp(16)1Yey幼崽的歸巢至巢區(qū)(NZ)行為顯著增強(qiáng)

改善Dp(16)1Yey幼崽的工作記憶

使用Y迷宮研究工作記憶。由于觀察到雄性和雌性小鼠的表現(xiàn)存在差異,因此分別對每種性別的小鼠進(jìn)行了研究(圖3)。在雄性和雌性野生型(WT)小鼠中,單臂交替出現(xiàn)率(SPA)均超過60%,即高于隨機(jī)交替出現(xiàn)時對應(yīng)的50%值(圖3A和D)。如前所述,Dp(16)1Yey小鼠的SPA率顯著低于WT小鼠。sPIF治療可以改善雌性Dp(16)1Yey小鼠的表現(xiàn)(圖3A),而雄性小鼠的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(圖3D)。運(yùn)動活性(通過進(jìn)入迷宮臂的次數(shù)評估)似乎不受基因型或治療的影響(圖3B和E)。最后,Dp(16)1Yey小鼠(無論是否接受sPIF)在迷宮中心停留的時間均顯著長于WT小鼠。這一結(jié)果與各組相似的臂進(jìn)入次數(shù)相關(guān),表明 Dp(16)1Yey小鼠探索臂的次數(shù)少于WT小鼠(圖3C和F)。

圖3 . sPIF處理可部分改善Dp(16)1Yey成年雌性小鼠的SPA行為
 

總結(jié)

總體而言,研究結(jié)果表明,sPIF治療在產(chǎn)前和圍產(chǎn)期具有有益作用。sPIF治療增強(qiáng)了Dp(16)1Yey幼崽對母體分離的社交交流以及社交行為情況。此外,圍產(chǎn)期 sPIF 治療與成年 Dp(16)1Yey 小鼠工作記憶的改善有關(guān)。圍產(chǎn)期 sPIF 治療可能是減輕 DS 患者認(rèn)知障礙的一種選擇。

 

參考文獻(xiàn)

Moreau, Manon, et al. “Prenatal treatment with preimplantation factor improves early postnatal neurogenesis and cognitive impairments in a mouse model of Down syndrome." Cellular and Molecular Life Sciences 81.1 (2024): 215.

 

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